You can edit almost every page by Creating an account. Otherwise, see the FAQ.

بررسی تجمع خانوادگی

از EverybodyWiki Bios & Wiki
پرش به:ناوبری، جستجو

خطای اسکریپتی: پودمان «AfC submission catcheck» وجود ندارد. بررسی‌های تجمع خانوادگی اولین قدم در بررسی علل ژنتیکی بیماری‌ها هستند و به عنوان پیش شرط لازم برای بررسی‌های تخصصی تر در نظر گرفته می‌شوند. در این مطالعات با استفاده از فنوتیپ و بدون استفاده از آزمایش‌های تخصصی، به بررسی علل ژنتیکی بیماری‌ها می‌پردازند.[۱] [۲] زمانی که شیوع یک رفتار، ویژگی یا بیماری خاص در افراد یک خانواده بیش از شیوع مورد انتظار و تصادفی آن بیماری در جامعه مورد نظر باشد تجمع فامیلی اتفاق می‌افتد.[۳] وجود تجمع خانوادگی در فنوتیپ‌های مختلف بیانگر این است که هر یک از عوامل محیطی و ژنتیکی یا برهم کنش این دو عامل ممکن است در بروز بیماری نقش داشته باشد ولی نمی‌تواند نقش هیچ‌یک از عوامل را از هم تفکیک کند.[۴] این مطالعات بسته به اینکه اولین فرد انتخابی از خانواده، با کدام یک از اعضای خانواده خود بررسی می‌شوند نام‌های متفاوتی دارند. در بررسی تجمع بین خواهران و برادران یک پروبند با در نظر گرفتن والدین بیولوژیک و فرزند خواندگی بدون در نظر گرفتن جنسیت، مطالعه از نوع Sibling (Full Sibling/ Half Sibling/ Step Sibling می‌باشد.[۵] [۶] [۷] طراحی‌هایی که وضعیت ابتلا به فنوتیپ در والدین و فرزندان بررسی می‌شود Parent Offspring و به مطالعاتی که به بررسی تجمع فنوتیپ بین پروبند والدین و پدر بزرگ و مادربزرگ‌ها می‌پردازند Grandparent- parent نامیده می‌شوند.

روش‌های اجرای مطالعات تجمع خانوادگی: مطالعات تجمع فامیلی بر حسب شرایط موجود به روش‌های الف- فقط مورد ب- مقطعی ج- مورد-شاهدی د-کوهورت قابل اجرا می‌باشد. [۸]

جستارهای وابسته[ویرایش]

  • تجمع خانواده
  • فنوتیپ
  • پروبند

منابع[ویرایش]

This article "بررسی تجمع خانوادگی" is from Wikipedia. The list of its authors can be seen in its historical and/or the page Edithistory:بررسی تجمع خانوادگی. Articles copied from Draft Namespace on Wikipedia could be seen on the Draft Namespace of Wikipedia and not main one.

  1. دستگیری سعید، داوطلب اسماعیلی الهام،ملاحظات متدولوژیک در اجرای مطالعات تجمع خانوادگی برای یافتن عوامل خطر بیماری ها- یک مرور نظام مند.(منتشر می شود)
  2. Andrieu N, Goldstein A. Epidemiologic and genetic approaches in the study of gene-environment interaction: an overview of available methods. Epidemiol Rev. 1998; 20(2):137-47. DOI: 10.1093
  3. Susser E, Susser M. Familial aggregation studies: a note on their epidemiologic properties. Am J Epidemiol. 1989; 129(1):23-30. DOI: 10.1093
  4. Zimmerman R, Pal DK, Tin A, Ahsan H, Greenberg DA. Methods for assessing familial aggregation: family history measures and confounding in the standard cohort, reconstructed cohort and case-control designs. Hum Hered. 2009;68(3):201-8. DOI: 10.1159/000224640.
  5. Li A, Meyre D. Jumping on the train of personalized medicine: a primer for non-geneticist clinicians: part 2. Fundamental concepts in genetic epidemiology. Curr Psychiatry Rev. 2014;10(2):101-17. DOI: 10.2174/1573400510666140319235334.
  6. Sahebi L, Dastgiri S, Ansarin K, Sahebi R, Mohammadi SA. Study designs in genetic epidemiology. Int Sch Res Notices. 2013;2013. DOI:org/10.5402/2013/952518.
  7. Cordell HJ, Clayton DG. Genetic association studies. Lancet. 2005;366(9491):1121-31. DOI:10.1016/S0140-6736(05)67424-7.
  8. Laird NM, Cuenco KT. Regression methods for assessing familial aggregation of disease. Stat med. 2003;22(9):1447-55. DOI: 10.1002/sim.1504.


Read or create/edit this page in another language[ویرایش]