Shope papilloma virus

تغییرمسیر به:

• ویروس پاپیلومای فروشگاهی

تغییرمسیر به:

• ویروس پاپیلومای فروشگاهی

یک fa.wikipedia.org/w/index.phr

((ویروس پاپیلومای فروشگاهی))

خرگوش با پاپیلوماویروس شاپ

عفونت

طبقه بندی ویروس

o

ویروس

مونودناویریا

شوتوکویرا

کوساویریکوتا

پاپوواویکت ها

Zurhausenvirales

پاپیلوماویردا

(بدون مارک):a fa.wikipedia.org/w/index.phr O

طبقه بندی :ویروس

قلمرو:مونودناویریا

پادشاهی:شوتوکویرا

phylum:کوساویریکوتا

رده:پاپوواویکت ها

راسته:zurhausenvirales

خانواده:پاپیلومای ویردا

جنس: کاپاپاپی/لوماویروس

گونه: Kappapapillomavirus

2

مترادف ها ( I

• ویروس پاپیلوما خرگوش

خرگوش (شاپ) پاپیلوما

ویروس

خرگوش دم پنبه ای

ویروس پاپیلوم (شاپ)

خرگوش دم پنبه ای

پاپیلوماویروس

ویروس پاپیلومای Shope ( SPV ) که با نام ویروس پاپیلومای خرگوش دم پنبه ای ( CRPV ) یا ویروس کاپاپاپیلومای 2 نیز شناخته می شود، یک ویروس پاپیلومایی است که برخی از لپوریدها را آلوده می کند و باعث ایجاد کارسینوم های کراتینی شبیه شاخ ، معمولاً روی یا نزدیک سر حیوان می شود. کارسینوم ها می توانند متاستاز بدهند یا به اندازه ای بزرگ شوند که در توانایی میزبان برای خوردن اختلال ایجاد کند و باعث گرسنگی شود. ریچارد ای. شاپ در سال 1933 شاخ ها را بررسی کرد و ویروس را کشف کرد که یک پیشرفت مهم در مطالعه انکوویروس ها بود. این ویروس ابتدا در خرگوش های دم پنبه ای در غرب میانه ایالات متحده کشف شد، اما می تواند خرگوش های برس، خرگوش های دم سیاه ، خرگوش های کفش برفی و خرگوش های اروپایی را نیز آلوده کند.

ریچارد ادوین شاپ ویروس پاپیلومای شوپ را کشف کرد

حکاکی از Tableau Encyclopedique et Methodique ، 1789.

در دهه 1930، شکارچیان در شمال غربی آیووا گزارش دادند که خرگوش هایی که شلیک کردند چندین برآمدگی "شاخ" در بسیاری از قسمت های بدنشان از جمله صورت و گردن داشتند. این ویروس همچنین منبع احتمالی افسانه ها در مورد شغال ، خرگوش با شاخ بز کوهی ، و کریپتیدهای مرتبط مانند وولپرتینگر است. داستان‌ها و تصاویر خرگوش‌های شاخدار در رساله‌های علمی که قدمت آنها به سال‌ها پیش می‌رسد، مانند Tableau Encyclopédique et Méthodique ، مربوط به سال 1789 آمده است.

گزارش های آیووا، محقق سرطان ریچارد ای. شاپ را به تحقیق در این زمینه هدایت کرد و او این ویروس را در سال 1933 کشف کرد. او ویروس را از زگیل های شاخی خرگوش های دم پنبه ای جدا کرد و یکی از اولین کشفیات ویروس تومور پستانداران را انجام داد. Shope تشخیص داد که برآمدگی‌ها سرطان کراتینوز ناشی از عفونت CRPV هستند. تحقیقات Shope منجر به توسعه اولین مدل پستانداران سرطان ناشی از یک ویروس شد. او توانست ذرات ویروس را از تومورهای حیوانات اسیر شده جدا کند و از آنها برای تلقیح خرگوش های اهلی استفاده کند که سپس تومورهای مشابهی ایجاد کردند. این به درک ما از مکانیسم های اساسی در نئوپلازی، یا تشکیل رشد غیر طبیعی جدید بافت کمک کرده است. این ویروس در سال 1984 توالی یابی شد و شباهت های توالی قابل توجهی با HPV1a نشان داد. قبل و بعد از این کشف به عنوان مدلی برای ویروس پاپیلومای انسانی استفاده شده است. بارزترین نمونه از این نقش، واکسن HPV است که بر اساس تحقیقات انجام شده با استفاده از ویروس به عنوان مدل ساخته شده است. به طور مشابه، از آن برای بررسی درمان های ضد ویروسی استفاده شده است.

ژنوم

اطلاعات خاصی در مورد چرخه تولید مثل ویروس های پاپیلوما وجود ندارد. تحقیقات در مورد اینکه کدام مناطق کدکننده قبل یا بعد از تکثیر DNA ویروسی بیان می شوند، قطعی نیست. ناحیه E1 باید حاوی DNA مورد نیاز برای سیس و/یا ترانس باشد. E1 بزرگترین قاب خواندن باز است ، که مجموعه ای از کدون ها در ژنوم است که پروتئین ها را کد می کند و پروتئین پایه 602 را کد می کند. E1 مشابه دامنه COOH-ترمینال ویروس سیمیان 40 است و در تکثیر DNA ویروسی و حفظ پلاسمیدها در یک سلول نقش دارد. نتایج نشان می‌دهد که CRPV و BPV1 در یک مکان ژنوم یافت می‌شوند، که نشان می‌دهد ویروس‌های پاپیلوما احتمالاً روش‌های مشابهی برای تکثیر ژنوم‌های خود در خارج از کروموزوم دارند. یک تفاوت قابل توجه بین ژنوم چهار سویه این است که طول پروتئین E6 در CRPV تقریباً دو برابر بیشتر از سایر سویه‌های ویروس پاپیلوماست. پروتئین E6 تا حدودی با خانواده ای از سنتزهای ATP که در میتوکندری گاو یافت می شود همولوگ است. همسانی به اندازه کافی قابل توجه است که دلالت بر رابطه تکاملی بین E6 و زنجیره بتا از خانواده سنتاز ATP دارد. با این حال، آنها عملکرد یا فعالیت آنزیمی یکسانی ندارند. پروتئین E2 با فریم های خواندن باز E4 در سایر ویروس های پاپیلومایی همپوشانی دارد. این تفاوت ها در پروتئین های E2 احتمالا تعیین کننده میزان انکوژنیک بودن یک ویروس است. منطقه غیر کد کننده دارای یک تشابه با BPV1 است. مشابه‌های دیگری نیز وجود دارد، مانند این واقعیت که همه ویروس‌های پاپیلوما دارای توالی‌های مکرر در بخش‌های غیر کدکننده ژنوم خود هستند. CRPV تکرارهای قابل توجهی دارد که برخی از آنها به 32 جفت پایه می رسد. بسیاری از جفت‌های بالای مکان‌های رونویسی با توالی‌های پروموتر در SV40 همولوگ هستند.

چرخه زندگی

چرخه زندگی ویروس پاپیلوم با تکثیر فعال سلول‌ها در سلول‌های اپیتلیال لایه‌های پایه و پارابازال آغاز می‌شود. تمایز این سلول ها برای تکمیل چرخه زندگی این ویروس ضروری است. پروتئین های تبدیل کننده E6 و E7 باعث القای فاز S در لایه های اپیتلیال تحتانی می شوند. پروتئین های تکثیر ویروسی E1 و E2 نیز برای تشکیل پاپیلوما و پایین نگه داشتن تکثیر ژنوم ویروس اپیزومی مورد نیاز هستند. تا زمانی که پروتئین‌های تکثیر ویروسی افزایش یابند و چندین پروتئین ویروسی با هم بیان شوند، تکثیر ژنوم محدود می‌شود. سلول های آلوده و تمایز شونده در مرحله پایانی چرخه ویروسی به سمت سطح اپیتلیال حرکت می کنند. در لایه های اپیتلیال فوقانی، فعالیت پروموتر در طول تولید ویروس تغییر می کند. پروتئین های E4 بیان می شوند و تکثیر DNA ویروسی در سلول های تمایز یافته شروع می شود. به دنبال این، پروتئین های کپسید ویروسی L1 و L2 بیان می شوند و ویریون های عفونی شروع به جمع آوری می کنند.

بیان پروتئین پاپیلوماوی E4 با شروع تکثیر DNA ویروسی ارتباط دارد. با استفاده از ژنوم ویروس پاپیلومای خرگوش دم پنبه ای جهش یافته (SPV) که قادر به بیان پروتئین E4 ویروسی نیست، نشان داده شده است که E4 برای مرحله تولیدی چرخه زندگی SPV در خرگوش های نیوزیلند سفید و دم پنبه ای مورد نیاز است.

مونتاژ و رهاسازی

ذرات ویروس در اپیتلیوم فوقانی جمع شده اند. پوسته ایکوسادرال کپسومر ویروس با یک ژنوم 8000 جفت باز، 360 کپی پروتئین L1 و 12 کپی از پروتئین های L2 در داخل بسته بندی شده است. پروتئین های L2 در ساختارهای هسته ای بدن PML جمع می شوند و پروتئین های L1 را در طول تجمع ویروس جذب می کنند. پروتئین های L2 برای مونتاژ ضروری نیستند، اما ممکن است بسته بندی و عفونت را افزایش دهند. تصور می‌شود که پروتئین‌های کپسید در طول بسته‌بندی در اجسام PML نیز جمع می‌شوند.

انتقال پاپیلوماویروس مستلزم رها شدن از سلول های پوستی آلوده در سطح اپیتلیال است، زیرا آنها غیر لیتیک هستند. آنها در برابر خشک شدن مقاوم هستند و بقای آنها را در طول انتقال خارج سلولی بین میزبان افزایش می دهد. انتشار سنگفرش شاخدار از سطح سلولهای اپیتلیال نیز ممکن است به بقای آنها کمک کند. تشخیص ایمنی ویروس در میزبان نیز ممکن است با احتباس آنتی ژن تا زمانی که ویروس به سلول های اپیتلیال بالایی برسد مانع شود.

مدولاسیون فرآیندهای میزبان

زمانی که ریچارد ای شاپ تحقیقات خود را بر روی SPV آغاز کرد، اطلاعات کمی در مورد انتقال طبیعی ناقلان ویروس و تعاملات ویروس بر روی میزبان آن وجود داشت. در محیط آزمایشگاه، شاپ با میزبان طبیعی ویروس، خرگوش دم پنبه‌ای کار کرد. به ویژه، او با دم پنبه ای آیووا و دیگر ایالت های غربی ایالات متحده کار می کرد. او با این گونه ها کار کرد زیرا کشف شد که SPV محدوده جغرافیایی محدودی دارد و محدود به دشت های مرتفع غرب ایالات متحده است. بنابراین، گونه میزبان اصلی SPV خرگوش دم پنبه ای غرب ایالات متحده است. خرگوش های دم پنبه ای در آزمایشگاه Shope معمولاً از طریق انگل هایی مانند کنه خرگوش به ویروس آلوده می شدند. هنگامی که میزبان با SPV آلوده می شود، پاپیلوم هایی روی پوست مودار، معمولا در اطراف صورت و گردن ایجاد می کند. شاپ از طریق تحقیقات خود دریافت که تبدیل سلول های اپیدرمی خرگوش توسط SPV نیازمند تعامل با سلول های مزانشیمی است. همچنین مشخص شد که انواع مزانشیمی از تبدیل پاپیلوماتوز پشتیبانی می کنند. تحقیقات Shope همچنین بررسی کرد که چگونه کمبود یا بیش از حد ویتامین A ممکن است بر حساسیت میزبان به SPV تأثیر بگذارد. شوپ دریافت که کمبود ویتامین A بر رشد نسبی پاپیلوم‌ها تأثیری نمی‌گذارد، اما در مواردی که بیش از حد ویتامین A وجود دارد، پاپیلوم‌های Shope مهار می‌شوند. بنابراین، هنگامی که SPV میزبان را آلوده می کند، ویتامین A نقش مهمی در فعل و انفعالات میزبان/ویروس ایفا می کند.

مکان در میزبان

مطالعه آنتی بادی فلورسنت مکان آنتی ژن های ویروسی را در پاپیلومای خرگوش وحشی شناسایی کرد. آنها فقط در هسته کراتوهیالین و سلول های لایه کراتینه شده وجود داشتند و در سلول های اپیتلیال در حال تکثیر عمیق تر نبودند. در خرگوش های اهلی، آنتی ژن های ویروسی به مقدار بسیار کمتری فقط در لایه های سطحی و کراتینه شده وجود داشت. تحقیقات نشان داد که ویروس تنها در تکثیر هسته‌های سلولی در مراحل اولیه رشد وجود دارد که حاوی مقدار کمی پروتئین و عمدتاً اسید نوکلئیک است. پروتئین ها ممکن است از نظر ایمونولوژیک اختصاصی باشند تا قابلیت انتقال آن را حفظ کنند و آن را به یک ویروس پوشانده تبدیل کنند.

ویروس های مرتبط

اکثر ویروس های پاپیلومای همولوگ در واقع CRPV و HPV1a هستند. این احتمالاً به این دلیل است که هر دوی این ویروس ها پوست را هدف قرار می دهند. از منظر تکاملی، CRPV و HPV1a ممکن است اخیراً از هم جدا شده باشند یا به دلیل هدف مشابه خود با هم همگرا شده باشند. CRPV عضوی از ویروس‌های پاپیلوماست، بنابراین با تمام ویروس‌های این خانواده مرتبط است.

تروپیسم

عفونت سلول فولیکولی خرگوش، اغلب در مکان هایی از جمله گوش، بینی، پلک ها و مقعد رخ می دهد. عفونت ابتدا به صورت یک ناحیه قرمز و متورم روی پوست ظاهر می شود و به دنبال آن زگیل های پاپیلومای دایره ای و زگیل های شاخی کراتینه شده ایجاد می شود. اگرچه انتقال بین خرگوش ها زیاد است، اما خود تومورها حاوی ویروس عفونی نیستند. 25 درصد از عفونت های پاپیلوما بدخیم می شوند و کارسینوم سلول سنگفرشی را تشکیل می دهند. متاستازها می توانند در ریه ها و غدد لنفاوی ایجاد شوند و در صورت پیشرفت بیشتر در کلیه ها و کبد ایجاد شوند.

پاپیلوم خرگوش جهت اپیتلیوم پوستی را نشان می دهد. زگیل ها از رشته های بافت عمودی تقریباً همگن تشکیل شده اند. رنگ بیرونی آنها به طور معمول سیاه یا خاکستری است و قسمت های بریده شده معمولاً سفید یا صورتی مایل به سفید با مرکز گوشت مانند است. رنگ تیره به دلیل رنگدانه ملانین فراوان است. زگیل ها از چندین فرآیند اپیدرم تنگ، منشعب و نخ مانند تشکیل شده اند که توسط هسته های بافتی باریک به هم متصل شده اند. این ساختارهای رشد نشان می دهد که رشد به طور همزمان در چندین مرکز مختلف اتفاق می افتد و باعث برآمدگی بافت اطراف از فشار جانبی رشد می شود. اپیتلیوم طبیعی به طور ناگهانی به یک منطقه باریک از لایه های اپیتلیال که به سرعت ضخیم می شوند، تبدیل می شود که از سلول هایی که به سرعت در حال تکثیر هستند تشکیل شده است.

سیستم پیشرفت نئوپلاستیک وخرگوش‌هایی که مجدداً به ویروس آلوده می‌شوند، مصونیت کامل یا کمی از خود نشان می‌دهند و می‌توانند ویروس را به سایر خرگوش‌های وحشی و از وحشی به خرگوش‌های اهلی منتقل کنند. با این حال، یک سویه اهلی نمی تواند آن را به خرگوش خانگی دیگری منتقل کند.

از نظر ایمونولوژیک، ویروس پاپیلوماتوز به فیبروم یا میکسوم در خرگوش ارتباطی ندارد.

[به گفته دامپزشکان هر تومور شاخ مانند حیوان می تواند تا حدی رشد کند که باعث ایجاد اختلال در توانایی های خرگوش شود و دیگر قادر به خوردن نشود.ویروس نادر این خرگوش با نام پاپیلومای شناخته شده است و می تواند ظاهر خرگوش ها را به طور کامل دگرگون کند.

شاخ های خرگوش همچون شاخ های یک بز کوهی است که بر سر و صورتش می روید. نمونه هایی از خرگوش های شاخدار حتی در تابلو فرش های قدیمی سال ۱۷۸۹ میلادی دیده می شوند که نشان می دهد خرگوش های آن زمان نیز به چنین بیماری هایی مبتلامی شدند.دکتر ریچارد شاپ در این ارتباط می گوید: این نوع بیماری نوعی از سرطان پستانداران محسوب می شود.]

همچنین ببینید

• انکوویروس - ویروس سرطان

1_T E'IICTV تاریخچه Taxonomy برای

Kappapapillomavirus 2". بین المللی

کمیته تاکسونومی ویروس ها.

2014. Retrieved 7 May 2016.

2. • i' Van Praag, Ester (2003).

ff'D0

خرگوش شاخ دار واقعا وجود دارد؟ E-

Papillomatosis". MediRabbit.com .

Shope, Richard E.; Hurst, E.

Weston (31 October 1933).

"عفونی

پاپیلووماتوز خرگوش با توجه داشته باشید در

the histopathology". مجله

طب آزمايشي . 58 (5):607-624.

doi:EIO.1084/jem.58.5.607.

RMC 21323@. PMID

Kreider, JW; بارتلت، GL

(1981). E"The Shope papilloma-

عقب گرد خودبه خودی". در کلاین،

George; Weinhouse, Sidney (eds.).

پیشرفت در تحقیقات سرطان. جلد 25.

Academic Press. pp. 81 —110.

ISBN 9780120066353.

Giri, Isabelle; Danos, Olivier; يانيو،

5.

موشه (مارس ۱۹۸۵). ویژنومیک

ساختار خرگوش دم پنبه ای

(Shope) Papillomavirus". مجموعه مقالات

آکادمی ملی علوم. 82

(6):1580-84.

Bibcode:E 1985PNAS... 82.1580G.

doi: 10.1073/pnas.82.6.15G.

PMC 397316. PMID E2984661.

Doorbar, John (March 2005). "The

6.papillomavirus life cycle". مجله

ويورولوژي باليني . 32 (suppl 1): S7-1 5.

doi:E10.101 6/j.jcv.2004.1 2.006.

PMID 5753007.

7. Peh, WL; Brandsma, JL; کریستنسن

ND; Cladel, NM; wu, X; دربار، جی

(February 2004). E"پروتئین E4 ویروسی

برای تکمیل مورد نیاز است

پنبه دم خرگوش پاپیلوماویروس

چرخه مولد در زنده". مجله

ويورولوژي . 78 (4):2142-51.

0.1128/JVl.78.4.2142-21 51.2004.

PMC 36956.

8. Noyes, Wilbur Fiske; Mellors, Robert C.

(1 October 1957).

"فلورسنت

آنتی بادی تشخیص آنتی ژن از

شاپ ویروس پاپیلوما در پاپیلوما از

خرگوش وحشی و اهلی".

The

Journal of Experimental Medicine. 106

(4):555-62.

084/jem.106.4.555.

PMC 213686. PMID

This article "Shope papilloma virus" is from Wikipedia. The list of its authors can be seen in its historical and/or the page Edithistory:Shope papilloma virus. Articles copied from Draft Namespace on Wikipedia could be seen on the Draft Namespace of Wikipedia and not main one.

---

 Facebook Page

 Follow us on Twitter !

Read or create/edit this page in another language

• Shope papilloma virus in English